Hva forårsaker hørselstap og døvhet hos barn?
Innholdsfortegnelse:
- Graviditet-relatert: Prematuritet
- Graviditetsrelatert: Cytomegalovirus
- Graviditetsrelatert: Andre graviditetskomplikasjoner
- Post-Natal: Otitis Media
- Post-Natal: Meningitt
- Genetisk eller syndromisk: Downs syndrom
- Genetisk eller syndromisk: CHARGE syndrom
- Genetisk eller syndromisk: Waardenburgs syndrom
- Genetisk eller syndromisk: Treacher Collins syndrom
- Ukjente årsaker
Hva er de viktigste årsakene til hørselstap hos barn? For svarene vendte jeg seg til den regionale og nasjonale oppsummeringsrapporten av data fra årlige undersøkelser av døve og hardt hørende barn og ungdom gjort av Gallaudet universitetets Gallaudet forskningsinstitutt. Denne undersøkelsen ser på egenskapene til tusenvis av døve og høreapparatstudenter nasjonalt.
Med mindre annet er angitt, er data fra 2004-2005 rapporten, som har en detaljert oppdeling av graviditetsrelaterte, postnatale og genetiske / syndromske årsaker. Rapporten 2006-2007 hadde ikke en slik sammenbrudd.
Graviditet-relatert: Prematuritet
Den vanligste prenatale / graviditetsrelaterte årsaken var "konsekvens av prematuritet" hos 4% av tilfellene av graviditetsrelaterte årsaker nasjonalt. Ifølge American Academy of Family Physicians har ca 5% av barna født før 32 uker (8 måneder med graviditet) hørselstap ved tiden de er fem år gammel.
Hvorfor stiller prematuritet barn til økt risiko for hørselstap? Et for tidlig barns lydsystem er ikke ennå modent når barnet er født før syv måneders svangerskap. I tillegg er en for tidlig babyens ører sårbare for skade.
Graviditetsrelatert: Cytomegalovirus
Cytomegalovirus, en annen graviditetsrelatert årsak, ble sitert som ansvarlig for 1,8% av graviditetsrelaterte tilfeller nasjonalt. CMV er veldig lik rubella i hvordan det kan påvirke et foster. Som rubella, er det et farlig virus som kan føre til at en baby blir født med et progressivt hørselstap, mental retardasjon, blindhet eller cerebral parese. Informasjon om CMV er tilgjengelig fra National Congenital CMV Registry.
Graviditetsrelatert: Andre graviditetskomplikasjoner
"Andre graviditetskomplikasjoner" var den nest mest nevnte spesifikke graviditetsrelaterte årsaken i undersøkelsen, på 3,8% av graviditetsrelaterte tilfeller nasjonalt. En graviditetskomplikasjon er noe som kan skade babyen, moren eller begge deler, og det kan være mild eller alvorlig. Ifølge American Speech-Language-Hearing Association er dette en kategori som inkluderer ting som prenatal infeksjon, Rh-faktor og mangel på oksygen.
Min egen døvhet er resultatet av en graviditetskomplikasjon som kalles rubella. Rubella pleide å være en vanlig graviditetskomplikasjon til en vaksine ble utviklet på 1960-tallet. Det kan fortsatt oppstå i dag hvis en mor ikke har blitt vaksinert.
Post-Natal: Otitis Media
Otitis media var den vanligste postnatal årsaken, 4,8% av postnatal-tilfeller nasjonalt. Øreinfeksjoner assosiert med otitis media er frustrerende for både foreldre og leger, som må bestemme om man skal foreskrive antibiotika eller ikke. En sporadisk utløsning av otitis media kan forårsake midlertidig hørselstap på grunn av væskebygging i mellomøret, men gjentatte utbrudd av otitis media kan forårsake permanent hørselstap.
Post-Natal: Meningitt
Meningitt, på 3,6 prosent av postnatal-tilfeller nasjonalt, var den neste vanligste postnatal årsaken til døvhet som ble sitert. De antibiotika som trengs for å behandle bakteriell meningitt kan forårsake hørselstap, men denne risikoen kan reduseres ved bruk av steroider.
Genetisk eller syndromisk: Downs syndrom
Genetiske eller syndromiske faktorer ble sitert i rapporten 2004-2005 som ansvarlig for 22,7% av de genetiske eller syndromiske tilfellene. Rapporten 2006-2007 viste faktisk en liten økning i genetiske årsaker til 23%. Down syndrom var den vanligste syndromske årsaken, hos 8,7% av tilfellene med genetisk eller syndromhørselstap.
Genetisk eller syndromisk: CHARGE syndrom
CHARGE syndrom, hos 5,6% av de genetiske eller syndromiske tilfellene, var den nest vanligste genetiske eller syndromske årsaken etter Downs syndrom. CHARGE er en kraniofacial lidelse.
Genetisk eller syndromisk: Waardenburgs syndrom
Waardenburg syndrom kan skape unike fysiske egenskaper samt forårsake hørselstap; Det var ansvarlig for 4,8% av tilfellene av genetiske eller syndromske årsaker nasjonalt.
Genetisk eller syndromisk: Treacher Collins syndrom
Treacher Collins syndrom var den neste hyppigst nevnte genetiske eller syndromske årsaken. Treacher Collins, som CHARGE, er en kraniofacial lidelse som kan forårsake døvhet.
Ukjente årsaker
Til slutt, i 2004-2005-rapporten, var resten av sakene på grunn av ukjente årsaker (ca. 54% av tilfellene). Rapporten 2006-2007 viste en økning i ukjente årsaker, til 57% av tilfellene med døvhet.
Grunnleggende om døvhet og hørselstap
Mennesker som er døve eller opplever hørselstap, står overfor mange problemer. Her er noen døv- og hørselstapemner, fra tegnspråk til sysselsetting.
Hørselstap og utviklingsforsinkelse hos barn
Hørselstap kan føre til utviklingsforsinkelser, spesielt innen språk- og språkutvikling og akademisk prestasjon.
Hva forårsaker hørselstap?
Lær om de mange årsakene til å utvikle hørselstap som kan klassifiseres som ledende, sensorineurale eller blandede årsaker.