Biotilgjengelighet og Bioekvivalens Oversikt
Syntetisk kosttilskudd vs 100% naturlig helsekost (Food Grown) (September 2024)
Biotilgjengelighet og bioekvivalens er begge termer som brukes i farmakologi for å beskrive de spesifikke virkemidlene og egenskapene til et legemiddelprodukt.
biotilgjengelighet beskriver personen av en administrert dose som er i aktiv sirkulasjon i blodet når et legemiddel er levert oralt, intravenøst eller på annen måte (f.eks. rektal, sublingual, nasal, transdermal, etc.)
Per definisjon har et levert intravenøst legemiddel en biotilgjengelighet på 100% siden den leveres direkte inn i blodet.
Det er en rekke faktorer som kan påvirke stoffets biotilgjengelighet. De inkluderer blant annet:
- Fysiske egenskaper av stoffet, inkludert halveringstiden for legemidler
- Legemiddelformulering (for eksempel umiddelbar frigivelse, tidsfrigivelse)
- Gastrointestinal helse hos pasienten
- Alder på pasienten, som kan påvirke hastigheten på stoffet metabolisme
- Om stoffet tas med eller uten mat
- Nyresykdom (nyre) og leverfunksjon (lever), noe som påvirker legemiddelutslipp
Interaksjoner med andre legemidler eller mat kan også direkte forstyrre biotilgjengeligheten. Ved behandling av HIV / AIDS, for eksempel, kan det antiretrovirale legemidlet Norvir (ritonavir) brukes til å "øke" serummedikamentkonsentrasjonen av andre HIV-legemidler, også øke den systemiske biotilgjengeligheten til et legemiddel som Viagra (sildenafilcitrat). Ved å gjøre det kan det øke halveringstiden til Viagra betydelig mens du forstørrer bivirkningene.
Omvendt kan magnesium og aluminiumbaserte antacida (som Tums eller Magnesia of Magnesia), mot telleren, redusere biotilgjengeligheten til mange HIV-medisiner når de tas samtidig - med opptil 74% med legemidler som Tivicay (dolutegravir) ved å gjøre det, potensielt undergrave målene for terapi.
bioekvivalens er et begrep som brukes i farmakologi for å beskrive to forskjellige legemidler som, basert på deres effekt og sikkerhet, er i det vesentlige det samme.
U.S.Food and Drug Administration (FDA) definerer bioekvivalens som "fraværet av en signifikant forskjell i hastigheten og omfanget som den aktive ingrediensen eller den aktive delen i farmasøytiske ekvivalenter eller farmasøytiske alternativer blir tilgjengelig på stedet for medikamentvirkning når det administreres ved samme molar dose under lignende forhold i en hensiktsmessig utformet studie."
Biotilgjengelighet og bioekvivalens er direkte sammenhengende i forhold til relativ biotilgjengelighet (dvs. den komparative biotilgjengeligheten av ett medikament til en annen) er en av de tiltakene som brukes for å evaluere medisin bioekvivalens.
For FDA-godkjenning må et generisk legemiddel demonstrere et 90% konfidensintervall (CI) i både omfanget og frekvensen av biotilgjengelighet sammenlignet med den av opprinnelsesreferansen.
Oversikt over Radial Head Elbow Fracture
Et radialhovedbrudd er en albueskade som vanligvis skyldes å falle på en utstrakt hånd. Dette er den vanligste typen av albuebrudd fra voksne.
Radiolog Karriereprofil og oversikt
Lær mer om hvordan du blir en radiolog, inkludert informasjon om kompensasjon, nødvendige ferdigheter og fordeler av jobben.
Oversikt over Radon og Lungekreft
Lær om radon, den nest største årsaken til lungekreft, og hvordan enhver som bor i et hjem eller en leilighet, kan være i fare.