Waardenburgs syndrom Symptomer, Typer og Behandling
Innholdsfortegnelse:
My Duane Syndrome (September 2024)
Waardenburg syndrom er en genetisk lidelse preget av patchy områder av depigmentering (albinism) av hud og hår. En type Waardenburg syndrom produserer også medfødt døvhet (døve ved fødselen). Denne lidelsen antas å utgjøre 2-3% av alle tilfeller av medfødt døvhet.
Waardenburg syndrom påvirker både menn og kvinner og folk med all etnisk bakgrunn. Det anslås å forekomme hos 1 av 42 000 personer.
Symptomer og typer
Waardenburg syndrom er delt inn i fire typer, basert på symptomer. Enkeltpersoner anses å ha Waardenburg syndrom type 1 hvis de har 2 hoved eller 1 hoved pluss 2 mindre kriterier fra listene nedenfor.
Viktige kriterier:
- Født døve eller hardt hørt (medfødt sensorineuralt hørselstap) (58% av individene)
- Strålende safirblå øyne eller to forskjellige fargeøyner
- Hvit hårlås på pannen
- Umiddelbart familiemedlem med Waardenburg syndrom
- Innre hjørne av øyet fordrevet til siden (dystopia canthorum)
Mindre kriterier:
- Patches av lys eller hvit hud
- Øyenbrynene strekker seg mot midten av ansiktet
- Neseavvik
- For tidlig graying av håret (etter 30 år)
Waardenburg syndrom type 2 er definert som å ha alle funksjonene i type 1 unntatt dystopia canthorum. 77% av enkeltpersoner med type 2 har hørselstap.
Waardenburg syndrom type 3, eller Klein-Waardenburg syndrom, ligner på type 1, men inkluderer muskelkontrakter. Waardenburg syndrom type 4, eller Waardenburg-Shah syndrom, ligner også type 1, men inkluderer Hirschsprungs sykdom (en mage-tarm misdannelse).
Diagnose
Babyer født med Waardenburgs syndrom kan ha de karakteristiske endringene i hår og hud og hørselstap. Men hvis symptomene er milde, kan Waardenburg syndrom gå udiagnostisert til et familiemedlem er diagnostisert og alle familiemedlemmer blir undersøkt.
Formelle hørselstester kan brukes til å oppdage hørselstap.
Behandling
Ulike symptomer på Waardenburg syndrom vises i forskjellige mennesker, selv innenfor samme familie. Noen individer vil ikke trenge behandling, mens andre kan trenge operasjon eller øye eller andre abnormiteter. Ingen spesiell diett eller aktivitetsrestriksjoner er nødvendig, og Waardenburg syndrom påvirker vanligvis ikke sinnet.
Genetisk rådgivning
På grunn av hvordan Waardenburg syndrom er arvet (autosomalt dominant) i type 1 og 2, har en berørt person en 50% sjanse i hver graviditet for å ha et berørt barn.
Fordi symptomene kan variere, er det ingen måte å forutsi om et berørt barn vil ha mildere eller alvorligere symptomer enn foreldren sin. Arv av type 3 og 4 er mer komplisert, men genetisk rådgivning kan bidra til å vurdere risikoen for å overføre Waardenburgs syndrom til et barn.
Redigert av Richard N. Fogoros, MD
Spondyloarthropathy: Typer, symptomer og behandling
Spondyloarthropathy er en gruppe av revmatiske sykdommer, inkludert ankyloserende spondylitt. Lær om alle seks typer, symptomer og behandling.
Primær Progressiv Aphasia: Symptomer, Typer, Behandling
Lær om symptomene, behandlingen og prognosen for primær progressiv avasi, samt hvordan det adskiller seg fra andre demenser som Alzheimers.
Kroniske hodepine Typer, symptomer og behandling
Kronisk hodepine kan forstyrre livet ditt. Lær mer om typer hodepine, symptomer og behandlingsmuligheter.