Burkholderia Cepacia hos personer med cystisk fibrose
Innholdsfortegnelse:
- Hvordan Burkholderia Cepacia forårsaker infeksjon
- Alvorlighet av B. Cepacia Infeksjon
- Symptomer på B. Cepacia
- Diagnose av B. Cepacia
- Frekvens av B. Cepacia Infeksjon
- Hvordan B. Cepacia er spredt
- Passerer B. Cepacia til andre
- Behandling av B. Cepacia Infeksjon
- Hvordan redusere risikoen for B. Cepacia
CF Foundation | Burkholderia cepacia complex (B. cepacia) (September 2024)
Burkholderia cepacia, en bakterier som pleide å bli kalt Pseudomonas cepacia, er en sjelden, men betydelig trussel mot mennesker som lever med cystisk fibrose (CF). Mens infeksjonen oftest er symptomfri, kan den bli alvorlig og til og med livstruende.
1Hvordan Burkholderia Cepacia forårsaker infeksjon
Burkholderia cepacia (B. cepacia) er en gruppe bakterier som finnes naturlig i våt jord og avfallende planter.
Tidligere pleide vi å tro at stammene til B. cepacia funnet i miljøet var ikke det samme som de som ble funnet hos mennesker. Nylige studier har vist seg det motsatte, og bekrefter at bakteriene kan spres ved kontakt med infiserte personer, samt forurensede overflater.
2Alvorlighet av B. Cepacia Infeksjon
En gang B. cepacia går inn i kroppen, det er tre mulige ting som kan skje:
- Det koloniserer i lungene, men forårsaker ingen symptomer eller langsiktige effekter.
- Det koloniserer i lungene, forårsaker infeksjon og betennelse som langsomt forverrer lungefunksjonen.
- Det sprer seg (sprer seg) gjennom hele kroppen cepacia syndrom, en sykdom preget av rask forverring av lungene. Hvis det blir ubehandlet, kan cepacia syndrom føre til døden i løpet av få uker.
Symptomer på B. Cepacia
Symptomene på B. cepacia, hvis noen, er de samme som for lungesykdommer og kan inkludere feber, hoste, overbelastning, kortpustethet og hvesning.
Diagnose av B. Cepacia
Den eneste måten å diagnostisere B. cepacia er å dyrke sputumet (en blanding av slim og spytt hostet opp fra luftveiene). En kultur vil bekrefte om B. cepacia er til stede og i så fall hvilken belastning eller belastning du har å gjøre med.
5Frekvens av B. Cepacia Infeksjon
B. cepacia er ikke vanlig. Ifølge Cystic Fibrosis Foundation, testet bare tre prosent av menneskene med CF positive for bakteriene, inkludert de med symptomer og uten.
Den gode nyheten er det B. cepacia forekommer mye sjeldnere enn andre organismer som er ansvarlige for infeksjoner hos personer med CF. Den dårlige nyheten er at når det skjer, kan det ofte være vanskelig å behandle.
B. cepacia påvirker sjelden mennesker med sunne immunforsvar.
6Hvordan B. Cepacia er spredt
Mens det er mulig for B. cepacia å bli spredt gjennom indirekte kontakt med objekter (fomites), er person-til-person-kontakt langt den vanligste overførselsveien.
Hvis overført indirekte, B. cepacia er kjent for å leve på vasker, benkeplater, kjøkkenutstyr og personlig pleie i opptil to timer dersom bakteriedråper er tørre og opptil 24 timer hvis de er våte.
7Passerer B. Cepacia til andre
Hvis infisert med en belastning av B. cepacia, bør du unngå nær kontakt med andre følsomme personer. Dette inkluderer deling av sykehusrom eller rundt personer som er immunforstyrret eller har CF.
8Behandling av B. Cepacia Infeksjon
Hvis du har CF og er infisert med B. cepacia, må du være enda mer flittig om dine behandlinger (luftveier, bronkodilatorer, mucolytika) selv om du ikke har noen symptomer.
Hvis det er symptomer, blir det litt vanskeligere. B. cepacia er svært resistent mot de fleste antibiotika og krever ofte kombinasjonsbehandling for å utrydde bakteriene.
Mens nyere studier tyder på at stoffresistente stammer kan reagere på en løsning kalt nanoemulsjon (som bruker submikron-størrelse legemiddelmolekyler), er konseptet fortsatt i de tidlige stadier av forskning.
9Hvordan redusere risikoen for B. Cepacia
Hvis du har CF, kan du redusere risikoen for infeksjon ved å unngå potensiell forurensningskilde.
Som regel må du ikke dele mat, drikke, kjøkkenutstyr, masker, nebulisatorer eller personlig pleie med andre. Hold minst tre meter unna andre med CF hvis de hoster, og bruk alltid god hygiene hvis du har rørt våte eller potensielt forurensede overflater.
Slik rengjør du huset for cystisk fibrose
Du vil at ditt hjem skal være et rent, trygt miljø for barnet ditt med cystisk fibrose. Finn ut mer om hvor mye rengjøring du trenger å gjøre.
Zoes livsstil med cystisk fibrose
Zoe er en liten jente som lever med cystisk fibrose. Les om de kampene Zoe og hennes familie har opplevd, og hendelsene som førte til diagnosen hennes.
Berømte personer med cystisk fibrose
Til tross for utfordringene med å leve med cystisk fibrose har disse kjente menneskene med CF gått videre til å leve meningsfylt og bemerkelsesverdig liv.