Hvordan behandles muskeldystrofi
Innholdsfortegnelse:
En helt særlig sommerlejr (September 2024)
Dessverre er det ingen kjent kur for muskeldystrofi (MD), men forskere gjør fremskritt som fortsetter å forbedre livskvaliteten til mennesker som lever med sykdommen. I dag blir pasienter ofte en rekke konvensjonelle og alternative medisinalternativer for å behandle sykdomssymptomer og komplikasjoner. De mest fordelaktige er veldig mye avhengig av hvilken type MD man har og deres individuelle tilfelle, men alternativer spenner fra steroider og andre reseptbelagte til respiratoriske og talterapi til kirurgi og mer.
Spesialdrevne prosedyrer
Hvis du har MD, kan du trenge operasjoner for å hjelpe flere problemer som kan skyldes sykdommen. Det er vanskelig å forutsi om du trenger kirurgi for noen av komplikasjonene som kan oppstå fra MD. Ofte kan vanlig fysioterapi, respiratorisk behandling og bruk av ortopediske enheter forsinke behovet for kirurgi eller til og med gjøre kirurgi unødvendig.
Komplementær medisin (CAM)
Til dags dato har få studier testet bruk av alternativ medisin ved behandling av muskeldystrofi. Hvis du vurderer bruk av noen form for alternativ medisin ved behandling av muskeldystrofi, er det viktig å konsultere legen din (eller barnets barnelege) før du begynner behandling. Selvbehandlende muskeldystrofi med alternativ medisin og unngå eller forsinke standard pleie kan ha alvorlige konsekvenser.
Noen alternativer du kanskje hører om inkluderer:
qigong
Qigong-den gamle kinesiske tankekroppen med å knytte pust, meditasjon og bevegelse, kan forbedre trivsel hos mennesker med muskeldystrofi, ifølge en studie fra 2004 publisert i Funksjonshemning og rehabilitering. Studien involverte 28 pasienter med muskeldystrofi, hvorav noen rapporterte forbedringer i mentalt, fysisk og psykososialt velvære (i tillegg til redusert stressnivå) etter å ha utøvd qigong.
Kosttilskudd
Flere små studier viser at kosttilskudd kan være til fordel for muskeldystrofi-pasienter. For eksempel, en 2006 studie fra American Journal of Clinical Nutrition fant at tilskudd med aminosyrer bidro til å hemme hele kropps-protein-nedbrytning (et kjennetegn på Duchenne muskeldystrofi). Studien involverte 26 gutter med Duchenne muskeldystrofi, hver av dem ble behandlet med aminosyretilskudd i 10 dager.
Foreløpig forskning indikerer også det kreatin (en aminosyre som bidrar til å gi muskelceller med energi) kan også behandle muskeldystrofi. I en 2005 studie av 50 gutter med Duchenne muskeldystrofi, publisert i Annaler av Neurology, fant forskerne at seks måneders behandling med kreatintilskudd ikke kunne forbedre muskelstyrken hos deltakerne.
Grønn te
Grønn te kan være til nytte for personer med Duchenne muskeldystrofi, ifølge foreløpig forskning publisert i Amerikansk Journal of Physiology: Cell Physiology i 2006. I tester på mus der de ble matet grønn teekstrakt, fant forskerne at epigallocatechin gallat (en antioksidant som finnes i grønn te) kan bidra til å beskytte mot muskelavfall forårsaket av muskeldystrofi. Det er imidlertid for tidlig å fortelle om grønn te kan ha samme effekt på mennesker eller i hvilken form det kan være gunstig. I alle fall, å lage en varm kopp te (eller spør din omsorgsperson ot gjøre det for deg) er sannsynligvis å gi minst noen midlertidig komfort.
- Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, Buetler TM, Kucera P, Ruegg UT. Grønn teekstrakt og dens store polyfenol (-) - Epigallocatechin Gallate Forbedre muskelfunksjonen i en musemodell for Duchenne Muskeldystrofi. Am J Physiol Cell Physiol. 2006 februar; 290 (2): C616-25.
- Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM, Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; CINRG Group. CINRG Randomized Controlled Test av Kreatin og Glutamin i Duchenne Muskeldystrofi. "Ann Neurol. 2005 Jul; 58 (1): 151-5.
- Mok E, Eléouet-Da Violante C, Daubrosse C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. Oralglutamin og Aminosyre Supplementation Inhiber Hele Kropp Protein Nedbrytning hos barn med Duchenne Muskeldystrofi. Am J Clin Nutr. 2006 apr; 83 (4): 823-8.
- Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. Bruk av komplementær og alternativ medisin av Hanner med Duchenne eller Becker Muskeldystrofi. J Child Neurol. 2011 des 7.
- Wenneberg S, Gunnarsson LG, Ahlström G. Bruke et nytt treningsprogram for pasienter med muskeldystrofi. Del I: En Kvalitativ Studie. Disabil Rehabil. 2004 20 mai, 26 (10): 586-94.
Muskeldystrofi: Tegn, symptomer og komplikasjoner
Tegn og symptomer på noen former for muskeldystrofi (MD) forekommer i barndom eller tidlig barndom, mens andre ikke vises før middelalderen. Lær hva du skal se etter.
Hvordan muskeldystrofi diagnostiseres
Hvordan diagnostiseres muskeldystrofi? Lær om ulike tester som leger bruker, hva de måler, og hvordan en riktig diagnose blir gjort.
Muskeldystrofi: Årsaker og risikofaktorer
Hva er årsakene til muskeldystrofi? Lær hvordan genetikk spiller en rolle, og hvis det er noen risikofaktorer som kan forårsake muskeldystrofi.