Trisomi 18 og Edwards syndrom
Innholdsfortegnelse:
Edwards syndrome (September 2024)
Menneskelige kromosomer kommer i 23 par, hver forelder leverer ett kromosom i hvert par. Trisomi 18 (også kalt Edwards syndrom) er en genetisk tilstand der et kromosom (kromosom 18) er en triplett i stedet for et par. Som Trisomy 21 (Downs syndrom), påvirker Trisomy 18 alle kroppens systemer og forårsaker forskjellige ansiktsegenskaper.
Trisomi 18 forekommer hos 1 av 6000 levendefødte. Dessverre dør de fleste babyer med trisomi 18 før fødselen, så den faktiske forekomsten av uorden kan være høyere. Trisomi 18 påvirker personer med all etnisk bakgrunn.
symptomer
Trisomi 18 påvirker all kroppens organsystemer alvorlig. Symptomene kan omfatte:
- Nervesystemet og hjerne-mental retardasjon og forsinket utvikling, høy muskelton, anfall og fysiske misdannelser som hjernefeil
- Hodet og ansiktet - lite hode (mikrocephaly), små øyne, brede øyne, liten underkjeven, kløft gane
- Hjerte-medfødte hjertefeil som ventrikulær septaldefekt
- Bein - alvorlig vekstretardasjon, knyttede hender med andre og femte fingre på toppen av de andre, og andre feil i hender og føtter
- Malformasjoner i fordøyelseskanalen, urinveiene og kjønnsorganene
Diagnose
Barnets fysiske utseende ved fødselen vil foreslå diagnosen Trisomy 18. Imidlertid diagnostiseres de fleste babyer før fødselen ved amniocentese (genetisk testing av fostervann). Ultralyd i hjerte og mage kan oppdage abnormiteter, som kan røntgenstråler i skjelettet.
Behandling
Medisinsk behandling for personer med Trisomy 18 er støttende, og fokuserer på å gi ernæring, behandle infeksjoner og administrere hjerteproblemer.
I løpet av de første månedene av livet krever spedbarn med trisomi 18 dyktig medisinsk behandling. På grunn av de komplekse medisinske problemene, inkludert hjertefeil og overveldende infeksjoner, har de fleste spedbarn problemer med å overleve i alderen 1 år. Fremskritt i medisinsk behandling over tid vil i fremtiden hjelpe flere spedbarn med Trisomy 18 til å leve i barndommen og utover.
Redigert av Richard N. Fogoros, MD
Diagnose og prognose av Edwards syndrom trisomi 18
Lær om Edwards syndrom, en alvorlig kromosom tilstand, som vanligvis resulterer i abort eller dødfødsel.
Trisomi 13 Patau syndrom og tidlig fødsel
Trisomi 13, eller Patau syndrom, er en sjelden, men alvorlig genetisk lidelse.For tidlig fødsel er bare ett symptom på sykdommen.
Patau syndrom (trisomi 13) Symptomer og diagnose
Les en oversikt over Patau syndrom, eller Trisomi 13, inkludert prevalens, symptomer, diagnose og behandling.