Prostatakreft-brystkreftlinken
Innholdsfortegnelse:
Forskning har vist at det kan være en sammenheng mellom prostata kreft og brystkreft.
Det viser seg at visse genetiske mutasjoner som lenge har vært kjent for å medføre økt risiko for utvikling av brystkreft, også kan føre til økt risiko for prostatakreft hos menn.
Prostatakreft og brystkreft
Mutasjoner i to gener som er kjent som BRCA1 og BRCA2 har lenge vært kjent for å medføre høyere risiko for bryst- og eggstokkreft hos kvinner. Forskere har også nylig funnet at menn med visse mutasjoner av disse to genene kan ha en økt risiko for prostatakreft tidlig i begynnelsen.
Selv om visse mutasjoner av begge gener har vist seg å være forbundet med en høyere risiko for å utvikle prostatakreft ved tidlig utgang, viser det at bevis på at mutasjoner i BRCA2 er sterkere korrelative med prostatakreftrisiko.
Mutasjoner av BRCA-genene har også blitt implisert med en høyere risiko for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen, testikkelkreft og mannlig brystkreft.
Tilstedeværelsen av BRCA1- og BRCA2-mutasjoner har også vist seg å løpe i familier. Kvinner og menn med andre nære familiemedlemmer som har mutasjonen, er også mer sannsynlig å ha det selv.
Mens det har vist seg at menn med visse BRCA1- og BRCA2-mutasjoner har en høyere risiko for å utvikle prostatakreft som begynner tidlig, gjør det ikke betyr at de definitivt vil ha en tidlig start på prostatakreft eller at de vil utvikle den i det hele tatt.
I tillegg har de fleste menn som utvikler prostatakreft (inkludert tidlig prostatakreft) ikke BRCA mutasjoner.
Hva disse funnene betyr for menn
Fordi det ikke er en 100 prosent korrelasjon mellom BRCA-mutasjoner og utviklingen av prostatakreft, er det noen debatt om hvorvidt genetisk testing for BRCA-mutasjoner hos menn er nyttig.
For menn som har en meget sterk familiehistorie av prostatakreft, kan genetisk testing gi noen informasjon om hvorvidt de deler de samme høyrisikologiske genetiske mutasjonene som familiemedlemmer som har utviklet prostatakreft. Mer hyppig testing for prostatakreft kunne da oppnås dersom mutasjonen ble funnet.
For de fleste menn, er imidlertid genetisk testing for å søke etter BRCA-mutasjonene ikke sannsynlig å være til stor nytte. Hvis mutasjonen ble funnet, kan det føre til at en mann gjennomgår tidligere eller hyppigere test, men fraværet av mutasjonen skal ikke overbevise en mann om at han ikke lenger er i fare for prostatakreft (selv tidlig prostatakreft).
- Dele
- flip
- e-post
- Tekst
- Breast Cancer Linkage Consortium. Kreftrisiko i BRCA2 mutasjonsbærere. Journal of the National Cancer Institute 1999; 91 (15): 1310-1316.
- Thompson D, Easton DF, Breast Cancer Linkage Consortium. Kreft forekomst i BRCA1 mutasjonsbærere. Journal of the National Cancer Institute 2002; 94 (18): 1358-1365.
Er det en smartere måte å diagnostisere prostatakreft?
PSA-testen for å oppdage prostatakreft har sine positive og negative. Det kan være smartere screening og biopsi metoder tilgjengelig.
Hvordan prostatakreft behandles
Behandlingsmuligheter for prostatakreft kan omfatte vaktfull venting, kirurgi, stråling, hormonbehandling, kjemoterapi eller immunterapi.
Hvordan å forberede seg på etter prostatakreft kirurgi
Mens komplikasjoner av prostata kirurgi kan være bekymrende, inkludert inkontinens og erektil dysfunksjon, kan symptomene variere og ofte forbedres.
