Testing for kromosomavvik etter et abort
Innholdsfortegnelse:
Film om arveleg bryst og eggstokkreft forårsaka av ein genfeil (September 2024)
Den vanligste årsaken til abort er en slags kromosomavvik som forårsaker at svangerskapet ikke er levedyktig. Det høres skummelt ut, men for de fleste par som har gått gjennom smerten av et slikt tap, er oddsene høye, de vil fortsette å bli gravid igjen og til slutt ha en sunn baby. Av denne grunn anbefaler legene vanligvis ikke oppfølgingstesting for å prøve å finne årsaken til et førstegangs abort, selv om noen håpfulle foreldre kan føle at testingen vil hjelpe dem med å finne nedleggelse.
Kromosomprøving er sannsynligvis mest nyttig etter flere misforstyrrelser. For å gjøre det må en prøve av vev fra abort oppsamles og analyseres i et laboratorium. Utfordringen, spesielt etter et svært tidlig abort, er at det kan være vanskelig å få en tilstrekkelig prøve, med mindre en kvinne har hatt en dilatasjon og curettage (D & C) -a prosedyre som innebærer å fjerne vev som ikke passerte under abort. Hvis en kvinne begynner å blø i tidlig graviditet og føler seg sikker på at hun har et abort, kan legen eller jordmor fortelle henne hvordan man redder vev som skal analyseres.
Hva kromosomtesting kan avsløre
Basert på antall kromosomer og deres struktur kan en kromosom test bekrefte eller utelukke åpenbare abnormiteter som årsak til abort. Den vanligste kromosomale årsaken til abort er trisomi. Andre inkluderer triploidi, monosomi, tetraploidi eller strukturelle misdannelser som translokasjoner, som vanligvis skyldes sporadiske abnormiteter i sæd eller egg, i stedet for arvet fra en forelder.
Noen ganger blir resultater som viser normale kromosomer hos en ukjent baby, ansett å være avgjørende bare hvis barnet var en gutt. Fordi godt over halvparten av kromosomalt normale resultater fra miscarriages pleier å være kvinnelige, tror forskere det er vanlig at moderens vev forurenser resultatene (selv om forsiktige laboratorieteknikker kan redusere oddsen for dette forekommende). Av kostnader og mulighetsgrunner er det ikke mulig å avgjøre om testresultatene kom fra moren eller fra babyen i disse tilfellene.
Planlegging for fremtidige svangerskap
Uavhengig av resultatene, hvis du har en kromosomtest etter et abort, vil du sannsynligvis ha spørsmål om hvordan du planlegger fremtidige svangerskap. En støttende lege eller genetisk rådgiver burde kunne svare på dine spørsmål.Og hvis testresultatene avslørte en kromosomalt vanlig graviditet eller var ufullstendige, og du fortsetter å få flere miscarriages, kan du ønske å se en spesialist som kan teste deg for andre årsaker til abort.
Hvis resultatene av kromosometesten din viser at det var en unormalitet, er oddsene høyest at det var et tilfeldig engangsproblem. Det betyr ikke nødvendigvis at du har økt risiko for å ha en baby med den unormaliteten i fremtiden. De fleste kromosomavvik er et resultat av feil i celledeling av sæd eller egg, og mesteparten av tiden vil de ikke komme tilbake i fremtidige svangerskap. Unntaket til denne regelen er hvis resultatene viser at barnet hadde en ubalansert translokasjon, i hvilket tilfelle legene kan anbefale deg og din partner bli testet for en tilstand som kalles balansert translokasjon.
For par som opplever tilbakevendende misdannelser og testing avslører dette skjer på grunn av kromosomavvik, finnes det måter å prøve å ha en fullstendig graviditet og en sunn baby. En av disse er en prosedyre som kalles preimplantasjon genetisk diagnose, sammen med in vitro fertilisering (IVF). Det er dyrt og vanligvis ikke dekket av forsikring, men absolutt verdt det for par som dypt ønsker å ha egne biologiske barn.
Hvorfor angst er vanlig etter abort og hvordan man håndterer
Lær hvordan angstlidelser er vanligere enn depresjon etter abort, samt få tips for å håndtere.
Abort og økt risiko for fremtidig abort
Lær om å ha en indusert abort setter deg i fare for abort eller andre komplikasjoner i neste graviditet,
Genetisk testing for lungekreft: Molekylær testing for førermutasjoner
Hva er genetisk testing (molekylær profilering) av lungekrefttumorer og hvordan påvirker identifiserte mutasjoner og omorganiseringer behandling? Finne ut.